Industria Farmacéutica
Fármaco para la presión de Novartis aprobado por la FDA
21/07/2009.- La Administración de Alimentos y Medicamentos de los Estados Unidos (FDA por sus siglas en inglés), dio luz verde a Novartis para el lanzamiento del fármaco combinado Tekturna HCT de Novartis AG para su venta a pacientes que no responden adecuadamente a un solo medicamento.
Dicho medicamento es una píldora que mezcla Tekturna (aliskren) y uno de los antihipertensivos de mayor uso a nivel mundial, el diurético hidroclorotiazida.
"Hasta el 85 por ciento de los pacientes necesitará más de una medicación para lograr los objetivos de presión arterial", indicó el doctor Alan Gradman, cardiólogo del Western Pennsylvania Hospital y profesor de Medicina de la Temple University, en un comunicado de Novartis.
Actualmente el problema de la hipertensión afecta aproximadamente a mil millones de personas en el mundo y está clasificado como uno de los mayores factores que provocan enfermedad cardiovascular, que a su vez es la mayor causa de fallecimientos a nivel mundial.
La falta de atención médica adecuada para este problema puede ocasionar accidente cerebrovascular, ataque e insuficiencia cardíaca y daños en algunos órganos lo cual incluye problemas renales y visuales.
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