Industria Farmacéutica
Amplían el uso de fármaco contra el virus del VIH de Pfizer
06/10/2009.- La Administración de Medicamentos y Alimentos de los Estados Unidos (FDA por sus siglas en inglés), dijo que el fármaco de Pfizer, Selzentry, utilizado como tratamiento contra el virus de inmunodeficiencia humana (VIH), parece ser útil y sobre todo seguro en un amplio sector de pacientes contagiados con el virus y que aún no comienzan a tomar algún fármaco.
El medicamento al cual también se le conoce a nivel comercial como Maraviroc, ya fue autorizado por la FDA para ser administrado a pacientes con VIH en combinación con fármacos similares y a quienes ya han tenido tratamientos con otros antirretrovirales.
La farmacéutica está buscando el permiso para la comercialización del medicamento en pacientes que presentan cierta variación del virus VIH-1, una de las dos cepas existentes del virus que causa el sida, y que todavía no prueban algún medicamento.
Documentos de la FDA indicaron que el fármaco parecía ser “bien tolerado” por pacientes analizados en un estudio que la misma empresa farmacéutica financió. Además, al revisar la base de datos de la FDA, se observó la ausencia de nuevos informes donde existiera la preocupación sobre la seguridad de pacientes que ya hubieran tomado el medicamento.
Estudios realizados por la FDA respecto al funcionamiento de Selzentry, respaldaron el hallazgo realizado por Pfizer en relación a que el medicamento disminuía el virus en los pacientes que los consumían en comparación con los pacientes que se trataron con efavirenz.
Efavirenz se comercializa con el nombre de Sustiva por el laboratorio Bristol-Myers Squibb Co.
Es tal la condición de la enfermedad a nivel mundial, que se necesitan la mayor cantidad de medicamentos contra el VIH posibles. El ensayo de Pfizer indicó que su medicamento es seguro y efectivo.
"Aunque hay otras buenas opciones terapéuticas disponibles para los pacientes, se necesitan más para cumplir con las necesidades de una población heterogénea de pacientes ", dijo Pfizer en un documento publicado esta semana.
De ser aprobado, Selzentry sería ideal sólo para adultos con CCR5, indicó la FDA y ayudaría a evitar el paso del virus VIH-1 a las células del cuerpo, agregó la agencia.
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