Ciencia Médica
Un gen podría ser el causante de la hipermetropía
09/02/2010.- Descubren científicos australianos un gen relacionado al defecto visual conocido como hipermetropía, lo anterior podría ser el inicio de un nuevo tratamiento oftalmológico para tratar este problema y que vendría a sustituir a los lentes.
Hepatocyte growth factor (HGF), es el gen que dará oportunidad a los investigadores de conocer de mejor manera los mecanismos biológicos que permiten se lleve a cabo el proceso de la vista, dijeron científicos del Instituto de Desarrollo Ocular de Melbourne, Australia.
"Ahora mismo, los únicos tratamientos disponibles para la hipermetropía son los anteojos, lentes de contacto o el láser", indicó el profesor Paul Baird, jefe del equipo de investigadores.
Y añadió: “el descubrimiento del nuevo gen nos permitirá desarrollar nuevos tratamientos farmacológicos y creo que tendrá un profundo impacto en la mejora de la salud ocular".
La investigación se basó en el estudio del ADN de 551 personas adultas, lo que permitió identificar las variaciones genéticas de la hipermetropía.
A pesar de estas investigaciones, aún se desconoce la causa exacta del problema que provoca que las personas que la padecen puedan ver objetos cercanos con nitidez.
El HGF es el primer gen descubierto hasta ahora que está asociado directamente con el problema de la hipermetropía, cuyo estudio brindará más pistas a los especialistas para entender qué falló durante el desarrollo del ojo, concluyó Baird.
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