Industria Farmacéutica
Autoriza la FDA uso de fármaco Actemra contra la artritis reumática
11/01/10.- Anuncia la empresa de biotecnología Genentech Inc., que la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA por sus siglas en inglés), autorizó el uso de un nuevo fármaco contra la artritis reumática.
En una declaración hecha por Hal Barron, jefe de medicina de la empresa Genentech y de su casa matriz, el Grupo Roche, destacó que la aprobación de Actemra es un paso importante para el tratamiento de la enfermedad.
La investigación para el desarrollo del medicamento significó cinco estudios clínicos y pruebas en cuatro mil pacientes de 41 países, dijo.
Actemra funciona bloqueando el efecto de cierta proteína que está asociada a la inflamación y debido a que el fármaco actúa inhibiendo el sistema inmunológico, es posible que llegue a tener efectos secundarios, incluso infecciones agudas, anomalías hepáticas y algunos daños en el aparato digestivo.
Se cuenta con datos que indican que la artritis reumática afecta alrededor de mil 300 millones de estadounidenses.
El medicamento fue un co-desarrollo con los laboratorios japoneses Chugai Pharmaceutical Co. y obtuvo su autorización de uso en Japón en 2005. También ha sido probado en la Unión Europea, Brasil, India, Suiza y Australia.
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