Investigación y Desarrollo
Las quimioterapias y Avastin ayudan a detener el crecimiento del cáncer de mama avanzado: Roche
03/09/2009.- Anteriormente se había demostrado que el añadir el antiangiogénico Avastin (Bevacizumab) al tratamiento de quimioterapia en primera línea, prolongaba la supervivencia en pacientes con cáncer de mama avanzado sin que se presentara progresión.
Sin embargo, según datos del estudio fase III RIBBON-2, realizado por Roche, Avastin también ha demostrado su eficacia en pacientes tratados con otros fármacos en el pasado (segunda línea). El estudio clínico se enfocó en el análisis de la combinación de Bevacizumab con distintos tipos de quimioterapia cuyo uso era bastante extendido. Esto permitió que cada investigador seleccionara el tipo quimioterapia con el que iba a mezclar el antiangiogénico. Hasta el momento, el estudio no ha mostrado efectos negativos por la adición de Avastin a la quimioterapia. La información resultante será presentada en un congreso médico próximamente.
De acuerdo a William M. Burns, responsable de la división farmacéutica de Roche, el descubrimiento representa buenas noticias para las mujeres que presentan cáncer de mama en fase avanzada, ya que por lo regular casi todas recibirían una segunda línea de tratamiento. "El RIBBON-2 es el primer estudio fase III que demuestra que Bevacizumab podría también ofrecer beneficios en segunda línea de tratamiento. Por eso es nuestro deseo poder compartir los datos de esta investigación con todas las autoridades sanitarias".
El RIBBON-2 es un ensayo clínico internacional, multicéntrico, randomizado, doble ciego y controlado con placebo, donde participaron 684 mujeres con cáncer de mama HER2 negativo tratadas con anterioridad. Se evaluó el beneficio en términos de supervivencia como resultado de agregar Bevacizumab a los distintos tipos de quimioterapias seleccionadas por los investigadores, taxanos (paclitaxel, docetaxel y nab-paclitaxel), gemcitabina, capecitabina o vinorelbina.
En el año 2007 se aprobó en Europa el uso de Bevacizumab en primera línea en pacientes con cáncer de mama avanzado, combinado con paclitaxel. Posteriormente se amplió al obtener la autorización para ser utilizado en conjunto con docetaxel, otro taxano de uso extendido. La Administración de Alimentos y Drogas (FDA por sus siglas en inglés) de los Estados Unidos, dio su aprobación en febrero del año pasado para el uso combinado de Bevacizumab con paclitaxel.
Sin importar los avances conseguidos en los últimos años, el cáncer de mama se mantiene como la primera causa de muerte en mujeres con menos de 55 años. Se calcula que un millón de mujeres son diagnosticadas con este padecimiento, de las cuales mueren aproximadamente medio millón anualmente en todo el mundo.
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