Industria Farmacéutica
Prasugrel espera autorización de Cofepris para su lanzamiento al mercado mexicano
24/07/2009.- El medicamento Prasugrel, de los laboratorios Eli Lilly y Daiichi Sankyo se encuentra en espera de su autorización por parte de la Cofepris para la comercialización en el mercado mexicano.
La Administración de Medicamentos y Alimentos (FDA por sus siglas en inglés) de Estados Unidos, autorizó la comercialización del Prasugrel en aquel país, el cual se utiliza en la prevención de ataques cardiacos de pacientes con síndrome coronario agudo.
Este medicamento actúa disminuyendo la aglomeración de las plaquetas. Al bloquear el receptor específico (P2Y12 difosfato adenosina) sobre la superficie de las plaquetas, el efecto de Prasugrel impide que estas se amontonen, lo que ocasionaría que las arterias se obstruyeran y provocaran un ataque al corazón o un accidente cerebrovascular.
Hace cinco meses se aprobó la comercialización de Prasugrel en la Unión Europea y se espera que para el segundo semestre de 2009 reciba la autorización de la Comisión Federal para la Protección de Riesgos Sanitarios (Cofepris) para su puesta a la venta en el mercado mexicano.
En ensayos clínicos, Prasugrel redujo su tasa de riesgo de ataques cardíacos hasta en 19 por ciento en pacientes sometidos a intervenciones coronarias percutáneas, en comparación con los tratamientos médicos actualmente disponibles.
A nivel mundial las enfermedades cardiovasculares son la principal causa de muerte provocando 17 millones de decesos anualmente.
En México, los padecimientos cardiovasculares están clasificados dentro de las primeras causas mortales con una cifra promedio de 160 mil decesos anuales.
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